据环球时报12月13日报道，亚洲国家巴林卫生监管局发布的最新消息显示，当局已批准国药集团中国生物研发的新冠灭活疫苗在该国注册上市。

据报道，该款疫苗的III期临床试验结果显示，在对42299名接种志愿者进行检测后，数据表明其有效率为86%，中和抗体血清转化率为99%，能100%预防中度和重度的新冠肺炎病例。

值得注意的是，这已是近一个月以来，第二个国家获准中国疫苗上市。据12月9日报道，阿联酋同样通过了国药集团中国生物的申请，获批国药集团旗下的疫苗在阿联酋注册上市。

当前，中国疫苗正填补国际疫苗空缺，并迅速获得发展中国家的青睐。据美国CNBC网站报道，新加坡星展集团首席经济学家——泰米尔·拜格（Taimur Baig）指出，考虑到中国疫苗明年产能将达到10亿剂，以及被排在西方疫苗长队后面的风险，中国疫苗对发展中国家的吸引力显而易见。

泰米尔·拜格的观点并不难理解，相比西方国家，当前中国疫苗正展现“两大优势”。首先，疫情阴云下各国对疫苗的需求量极大，如果发展中国家想要抢在发达国家前获得疫苗，实际上难度非常大。

《自然》杂志公布的一项调查数据便印证了这一事实：最早的疫苗产能已被欧美国家垄断 ，低收入国家只能等到2023年甚至2024年才有可能接种。

此外，更致命一点的是，经济较为贫困的国家可能负担不起西方国家的疫苗。因为除了疫苗本身的价格外，存储和运输的成本也不可忽视。据悉，辉瑞疫苗必须在零下70摄氏度的温度下运输；而我国康希诺生物在2至8度的环境下则可长期保存。

在此情况下，中国疫苗似乎成为了发展中国家的关键希望。

文|林妙琼 题|曾艺 图|饶建宁 审|曾艺