6月12日至15日，2025年欧洲血液学协会(EHA)年会(简称“2025 EHA年会”)在意大利米兰举行。作为全球血液学领域极具影响力的学术盛会之一，年会每年吸引来自100多个国家的专业人士齐聚，共同探讨血液疾病诊疗的前沿科研成果。《经济参考报》记者获悉，在本届年会上，百济神州、迪哲医药、诺诚健华、微芯生物4家科创板创新药企大放异彩，近60项临床研究成果精彩亮相，其中4项研究入选口头报告环节、14项研究入选壁报环节，充分展现了中国在血液肿瘤创新疗法开发方面的实力。

　　百济神州在EHA年会期间通过四场重磅口头报告，集中呈现其在血液肿瘤治疗管线的创新疗法成果。尤其值得关注的是，公司下一代BCL2抑制剂索托克拉联合百悦泽用于治疗复发性/难治性(R/R)慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤患者和R/R套细胞淋巴瘤患者时，分别取得96%和79%的总缓解率，取得深度缓解的临床结果，且安全性可控。此外，在研的潜在同类首创BTK降解剂BGB-16673用于治疗CLL和华氏巨球蛋白血症患者也获得有力早期数据。这些新型疗法在克服耐药机制、提供多元治疗选择上潜力巨大。年会上展示的数据将助力索托克拉和BGB-16673推进至3期研究，并为部分项目首次药政递交奠定基础。同时，会议分享的摘要展示了百悦泽关键性全球3期SEQUOIA试验C组及D组队列新数据，凸显其在多突变背景下良好的疗效与安全性。这两项成果还在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上为百济神州赢得两场快速口头报告。

　　诺诚健华有25项相关管线研究以壁报形式入选2025 EHA年会，涵盖新型BTK抑制剂奥布替尼和新型BCL2抑制剂Mesutoclax(ICP-248)，涉及多种适应症。其中，Mesutoclax联合奥布替尼一线治疗CLL/SLL的有效性和安全性数据首次在此次会议发布。在入组的42例初治患者中，该治疗方案总缓解率达97.6%，疗效显著且安全性、耐受性良好。目前，Mesutoclax联合奥布替尼奥布治疗初治CLL/SLL患者的注册性III期临床研究已启动，患者入组加速推进。

　　迪哲医药在本届EHA年会上展示了覆盖T细胞和B细胞淋巴瘤的多项研究进展。高选择性JAK1抑制剂高瑞哲用于外周T细胞淋巴瘤维持治疗的II期研究最新2年随访数据入选大会。数据表明，高瑞哲能有效维持并深化一线治疗后的肿瘤缓解，安全性可控。同时，在研的DZD8586临床数据入选壁报展示，其单药治疗复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤的II期临床研究最新数据也在EHA率先公布，同样呈现出良好的抗肿瘤活性和安全性。自2025 ASCO年会以来，高瑞哲和DZD8586作为迪哲医药血液瘤领域两大核心产品，已接连斩获三项国际顶尖学术会议口头报告，后续还将亮相第18届国际恶性淋巴瘤会议(ICML)。

　　微芯生物展示了全球首个亚型选择性组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂西达本胺在血液肿瘤治疗领域的广阔前景。本届EHA年会上，西达本胺在T细胞淋巴瘤、B细胞淋巴瘤、急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病等治疗领域，共计19项最新研究成果以壁报及在线摘要形式公布。微芯生物首席科学官潘德思博士表示，2025 EHA年会公布的数据表明西达本胺在不同血液瘤种均有肿瘤缓解效果，改善现有治疗不足，丰富表观遗传+治疗科学依据，展现出在血液肿瘤多领域治疗中的广阔应用前景和显著疗效。

　　值得肯定的是，近年来，科创板创新药企在ASCO、EHA等国际顶尖舞台的集群式突破，标志着中国创新药产业从“快速跟随”向“自主创新”的战略转型加速。业内人士表示，凭借前沿创新探索和高效临床开发转化能力，中国企业在全球血液学创新治疗领域加速崛起，有望推动更多“中国方案”成为国际血液学诊疗指南新基准。