当地时间12月3日，美国生物科技公司莫德纳（Moderna）发布消息称，其mRNA-1273新冠疫苗在第119天，即第二次接种100微克剂量后的3个月，所有参与者的中和抗体滴度仍然很高，在所有年龄段（18岁至55岁，56岁至70岁以及71岁以上）的结果都一致。
莫德纳方面评价，这些数据使其更加乐观，最近mRNA-1273被证明的预防新冠肺炎的高水平疗效将是持久的。11月30日，莫德纳曾宣布，其在研新冠疫苗mRNA-1273的效力达到94.1％，对严重新冠肺炎的预防有效率达到100%，并于当天向美国食品药品监督管理局（FDA）申请该疫苗的紧急使用权（EUA）。
莫德纳称，该结果来自美国国立卫生研究院（NIH）指导的mRNA-1273的1期研究的中期耐久性数据，这些数据已信函的形式发给了新英格兰医学杂志的编辑。
NIH方面表示，正如预期的那样，mRNA-1273产生了高水平的中和抗体，随着时间的推移略有下降，但在所有参与者中，在加强接种后，它们仍然升高，这些结果在所有年龄段中都是一致的。这些结果表明，尽管预期结合和中和抗体的效价略有下降，但mRNA-1273仍可能提供持久的体液免疫反应。
关于疫苗的安全性，该研究结果显示，在试验中没有发现严重的不良事件，没有满足预先规定的试验中止规则，并且在研究的第57天之后，没有调查人员认为与疫苗有关的新的不良事件发生。
在此次声明中，莫德纳还强调，该公司在2020年底之前，在美国提供约2000万剂新冠疫苗，到2021年第一季度，全球将有1亿至1.25亿剂，其中8500万至1亿在美国，在美国以外有1500万至2500万剂。这些预期的第一季度的剂量包括在公司预计2021年在全球生产的5亿至10亿剂之中。
